AI 前沿情报站FDA 第二次驳回肾癌影像诊断剂 TLX250-CDx → 涉及 → FDA
AI 来源复核 · Jev 65%勘误：报告原写「一款肾病药」，应为肾癌影像诊断剂 TLX250-CDx；为 The Oracle 历史案例研究，非本周新闻。
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· 预测市场周报｜2026.09.28–10.04 · 五个合约到期 一个结果都没回来
独立 AI 来源复核 · 2026-10-04
报告显式勘误，2025年8月28日FDA第二次驳回的是TLX250-CDx肾癌影像诊断剂。事件对象、驳回方与历史案例时间均明确。
Codex 独立来源复核 · Jev 65% · 不计人工核验逐字原文依据
2026-10-11 勘误与后续： 本页为历史版本，正文未改写。① 03 与 05 板块所写「一款肾病药」应为 肾癌影像诊断剂 TLX250-CDx ；第二次被 FDA 驳回发生在 2025-08-28 ，出自 The Oracle 的历史案例研究 《SECOND OPINION》 [L0] ，不是本周新闻——邮件导读压缩时丢掉了时间。② 本期记为 unknown 的五个 9/30 合约，已于 10/11 经 Polymarket 官方接口结算：霍尔木兹正常化 No（命中）、以黎会晤 Yes（命中，9/15 前已发生）、30 年期触及 5.50% Yes（命中）、管道重启 No（失准；本期未采信「随着管道重启」一句的处置得到验证）；也门战争权力官方尚未结算。同日台账口径调整：结算依据新增 The Oracle 原文与官方接口。本页的台账计数与命中率为当时口径，不追溯改写。
TLX250-CDx 第二次被 FDA 驳回发生在 2025-08-28，出自 The Oracle 的历史案例研究《SECOND OPINION》。