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机构 · ENTITY RECORD

FDA

U.S. Food and Drug Administration · 美国食品药品监督管理局

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关系
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关系与出处

FDA 第二次驳回肾癌影像诊断剂 TLX250-CDx → 涉及 → FDA

AI 来源复核 · Jev 65%

勘误:报告原写「一款肾病药」,应为肾癌影像诊断剂 TLX250-CDx;为 The Oracle 历史案例研究,非本周新闻。

1 个来源链接 · 一手 0 · 二手 1

1 条出处记录 · 1 条报告快照

· 预测市场周报|2026.09.28–10.04 · 五个合约到期 一个结果都没回来

独立 AI 来源复核 · 2026-10-04

报告显式勘误,2025年8月28日FDA第二次驳回的是TLX250-CDx肾癌影像诊断剂。事件对象、驳回方与历史案例时间均明确。

Codex 独立来源复核 · Jev 65% · 不计人工核验
逐字原文依据
2026-10-11 勘误与后续: 本页为历史版本,正文未改写。① 03 与 05 板块所写「一款肾病药」应为 肾癌影像诊断剂 TLX250-CDx ;第二次被 FDA 驳回发生在 2025-08-28 ,出自 The Oracle 的历史案例研究 《SECOND OPINION》 [L0] ,不是本周新闻——邮件导读压缩时丢掉了时间。② 本期记为 unknown 的五个 9/30 合约,已于 10/11 经 Polymarket 官方接口结算:霍尔木兹正常化 No(命中)、以黎会晤 Yes(命中,9/15 前已发生)、30 年期触及 5.50% Yes(命中)、管道重启 No(失准;本期未采信「随着管道重启」一句的处置得到验证);也门战争权力官方尚未结算。同日台账口径调整:结算依据新增 The Oracle 原文与官方接口。本页的台账计数与命中率为当时口径,不追溯改写。

TLX250-CDx 第二次被 FDA 驳回发生在 2025-08-28,出自 The Oracle 的历史案例研究《SECOND OPINION》。

指标观测

实际、估计、计划和目标分别标注;年化收入、期间收入及涨幅以口径说明为准。

时间指标 / 类型数值口径与证据

暂未收录有出处的指标观测。

本站判断

这些是本站在当时作出的判断,和事实关系、第三方预测分别记录。

本站提及时间线

  1. 预测市场周报|2026.09.28–10.04 · 五个合约到期 一个结果都没回来
  2. Onward 周报|2026.08.13 · 配方已经能写, 门却看不住